Notions de génétique

Chaque individu est formé de près de 70 milliards de cellules.

Dans chaque cellule, il y a un noyau qui contient nos chromosomes.

Chaque humain possède 23 paires de chromosomes : 22 paires dites « autosomes » ( similaires chez les hommes comme chez les femmes ) ainsi qu’une paire sexuelle : xx pour les femmes et xy pour les hommes.

Chaque paire est constituée d’un chromosome en provenance de la mère et un autre qui vient du père. Les gènes sont ainsi en deux copies.

Les 23 paires de chromosomes sont composées par l’ADN : ce filament en forme de double hélice porte les gènes.

Un gène est en fait une fraction de l’ADN.

L’ADN se compose de 4 éléments chimiques qui sont le code de notre patrimoine génétique.

Ce code contient les éléments suivants : A pour Adénine, T Thymine, C Cytosine, G Guanine.

Pour un total de 25 000 gènes contenus dans l’ADN. Dans les chromosomes se trouvent nos genes.

Il s’agit de notre patrimoine génétique, unique à tout individu et transmis par nos parents.

Les gènes indiquent à chaque cellule son rôle dans l’organisme.

A partir de l’information contenue, elles synthétisent des protéines de vie : il s’agit de la traduction du code génétique.

Il faut savoir que nous produisons des dizaines de protéines différentes.

Le fonctionnement de notre organisme s’appuie sur ces protéines.

La myosine est une protéine qui permet de contracter les muscles.

La mélanine protège la peau et c’est ce qui donne sa couleur.

Quand un gène, chromosome est modifié ou supprimé : les protéines en questions sont mal ou pas du tout produites.

Enfin, quand le mode d’emploi de l’organisme (chromosome ou ADN ) contient des erreurs qui provoquent une mauvaise synthèse des protéines et des troubles fonctionnels, il s’agit d’une maladie génétique héréditaire.

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admin8203

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